Truy tìm nguồn gốc 7 mẫu thuốc nghi giả ở nhà thuốc Đức Anh

10:17 30/05/2025

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành, hoặc số giấy phép nhập khẩu. Cục yêu cầu Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc, phối hợp kiểm tra nhà thuốc này.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc trung ương thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.

Theo Cục Quản lý Dược, vừa qua, Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội có báo cáo gửi kèm biên bản lấy mẫu thuốc, mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng sản phẩm Diamicron MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng đến tháng 4/2026, không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Gliclazid theo Dược điển Việt Nam V – chuyên luận viên nén Gliclazid có kết quả là 42,5mg/viên (70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn).

Một loại thuốc vi phạm được yêu cầu truy tìm nguồn gốc và khuyến cáo người dân không sử dụng.

Mẫu thuốc Diamicron MR 60mg nêu trên và 6 mẫu thuốc khác lấy để kiểm tra chất lượng tại Nhà thuốc Đức Anh, trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh ( số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành, hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc.

7 mẫu thuốc gồm: Diamicron MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng 4/2026; Oseltamivir, số lô M1164B01, sản xuất tháng 3/2021, hạn sử dụng trong 2 năm; Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô A23237030, hạn dùng 4/2026; Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô 24497505A, hạn dùng 7/2026; Plavix (Klopidogrel), số lô ELB04027, hạn dùng 5/2027; Nexium 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô 23H420, hạn dùng tháng 9/2027; Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô A24236004, hạn dùng 7/2027.

Theo Cục Quản lý Dược, trong 7 mẫu thuốc này, có loại Cục đã ra văn bản thu hồi do bị làm giả như Nexium và nhiều thuốc khác bị thu hồi từ năm 2022 do vi phạm chất lượng.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược của Nhà thuốc Đức Anh.

Truy tìm nguồn gốc 7 lô sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, hoặc số giấy phép nhận khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên; xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo qui định; báo cáo kết quả thanh tra, kiểm tra, xử lý về Cục Quản lý Dược trước ngày 2/6.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng 7 lô sản phẩm thuốc nêu trên. Người dân chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Trước đó, ngày 29/5, Cục Quản lý Dược cũng thông tin về việc vừa phát hiện thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) - một loại thuốc điều trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn, chỉ có 6,3%.

Mẫu thuốc trên do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội lấy tại Nhà thuốc An An ( số 153, Tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, TP Hà Nội) không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Theophylin (chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn).

Theo cand.com.vn